常見土壤檢驗項目和標準
1.水解性氮（堿解氮）LY/T 1229-1999《森林土壤水解性氮的測定》。堿解-擴散法。如果測定值>200mg/kg，允許絕對偏差<10mg/kg；測定值200mg/kg~50mg/kg，允許絕對偏差10mg/kg~2.5mg/kg；測定值<50mg/kg，允許絕對偏差<2.5mg/kg。用1.8mol/L氫氧化鈉處理土壤，土壤于堿性條件下水解，使易水解態氮轉化為氨態氮，由硼酸吸收，用標準酸滴定計算堿解氮的含量。
2.全氮 NY/T 53-1987《土壤全氮測定法》。半微量凱氏法。平行測定結果的允許差：土壤含氮量>0.1%時，不得>0.005%，含氮0.1-0.06%時，不得>0.004%，含氮<0.06%時，不得>0.003%。土壤中的全氮在硫酸銅、硫酸鉀與硒粉的存在下，用濃硫酸消煮，各種含氮有機化合物經過高溫分解轉化為銨態氮，然后用氫氧化鈉堿化，加熱蒸餾出氨，經硼酸吸收，用標準酸滴定其含量。
3.全磷 LY/T 1232-1999《森林土壤全磷的測定》。酸溶-鉬銻抗比色法。測定值>2g/kg,絕對偏差>1016g/kg；測定值2g/kg~1g/kg,絕對偏差0.06~0.03g/kg；測定值<1，絕對偏差 <0.03。以硫酸-高氯酸溶解土壤中的磷，用鉬銻抗比色法測定。
4.有效磷 LY/T 1233-1999《森林土壤有效磷的測定》。
4.1 鹽酸-硫酸浸提法。測定值>25mg/kg,絕對偏差>2.5mg/kg；測定值25mg/kg~10mg/kg,絕對偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；測定值<10mg/kg~2.5mg/kg，絕對偏差 1.0mg/kg~0.5mg/kg，測定值<2.5mg/kg，絕對偏差<0.5mg/kg。鹽酸和硫酸溶液浸提法：用鹽酸和硫酸的混合溶液浸提溶解出土壤中的磷酸鐵、鋁鹽，再用鉬銻抗比色法可以測定出浸提液中的磷。
4.2 0.5mol/L碳酸氫鈉浸提法。測定值>25mg/kg,絕對偏差>2.5mg/kg；測定值25mg/kg~10mg/kg,絕對偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；測定值<10mg/kg~2.5mg/kg，絕對偏差 1.0mg/kg~0.5mg/kg，測定值<2.5mg/kg, 絕對偏差<0.5mg/kg。碳酸氫鈉浸提土壤，可以抑制溶液中的鈣離子活度，使某些活性較大的碳酸鈣被浸提出來，同時也可使活性磷酸鐵、鋁鹽水解被浸出，浸出液中的磷不會次生沉淀，可用鉬銻抗比色法定量。
5.有效磷 NY/T 149-1990《石灰性土壤有效磷測定方法》。碳酸氫鈉浸提-鉬銻抗比色法。平行測定結果的允許差：測定值<10 mg/kg P時，絕對差值<0.5 mg/kg P；測定值為10 -20mg/kg P時，絕對差值<1.0 mg/kg P；測定值>20 mg/kg P時，相對差<5 %。用0.5mol/L碳酸氫鈉浸提土壤有效磷。碳酸氫鈉可以抑制溶液中Ca2+離子的活度，使某些活性較大的磷酸鈣鹽被浸提出來；同時液可以使活性磷酸鐵、鋁鹽水解二被浸出。浸出液中的磷不致次生沉淀；可用鉬銻抗比色法定量。測定值與作物對磷肥的反應相關性高。
6.全鉀 LY/T 1234-1999《森林土壤全鉀的測定》。酸溶-火焰光度法。測定值>20g/kg，絕對偏差>0.8g/kg；測定值20g/kg~10g/kg，絕對偏差0.8g/kg~0.4g/kg；測定值<10g/kg，絕對偏差<0.4g/kg。以氫氟酸-高氯酸溶解土壤中的鉀，用火焰光度計法測定鉀。
7.緩效鉀 LY/T 1235-1999《森林土壤緩效鉀的測定》。1mol/L硝酸煮沸浸提-火焰光度法。測定值>200mg/kg，絕對偏差>10mg/kg；測定值200mg/kg~500mg/kg，絕對偏差10mg/kg~25mg/kg；測定值<50mg/kg，絕對偏差<2.5mg/kg。1mol/L硝酸煮沸浸出鉀量減去速效鉀量后即為緩效鉀含量。
8.速效鉀 LY/T 1236-1999《森林土壤速效鉀的測定》。1mol/L乙酸銨浸提-火焰光度法。測定值>200mg/kg，絕對偏差>10mg/kg測定值；200mg/kg~500mg/kg，絕對偏差10mg/kg~25mg/kg；測定值<50mg/kg，絕對偏差<2.5mg/kg。在中性條件下，土壤膠體表面的鉀離子與銨離子進行交換，連同水溶性鉀離子一起進入溶液，浸出液的鉀可直接用火焰光度計測定。
9.全鉀 NY/T 87-1988《土壤全鉀測定法》。平行測定結果的允許差<0.05%。土壤中的有機物先用硝酸和高氯酸加熱氧化，然后用氫氟酸分解硅酸鹽等礦物，硅與氟形成四氟化硅逸去。繼續加熱至剩余的酸被趕盡，使礦質元素變成金屬氧化物或鹽類。用鹽酸溶液溶解殘渣，使鉀轉變為鉀離子。經適當稀釋后用火焰光度法或原子吸收分光光度法測定溶液中的鉀離子濃度，再換算成土壤鉀離子含量。 10. 有機質 NY/T 85-1988《土壤有機質測定法》。平行測定結果的允許差：土壤有機質含量<1%時，相差<0.05%；含量為1%-4%時，相差<0.10%；含量4%-7%時，相差<0.30%；含量>10%時，相差<0.50%。用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液，加熱加速土壤有機質的氧化，使土壤有機質中的碳氧化成二氧化碳，而重鉻酸離子被還原成三價離子，剩余的重鉻酸鉀用二價鐵的標準溶液滴定，并以二氧化硅為添加物作試劑空白標定，根據氧化前后氧化劑質量差值，可計算出有機碳的含量。再乘以系數1.724，即為土壤有機質含量。
11. pH值 LY/T 1239-1999《森林土壤pH值的測定》。電位法。兩次稱樣平行測定結果允許差0.1pH；室內嚴格控制條件時測定結果允許差0.02pH。用水或鹽溶液浸提，加水或鹽水溶液后攪勻，平衡30分鐘，然后用pH計測定。
12. 全鈉 NY/T 296-1995《土壤全鈣、鎂、鈉的測定》。火焰光度法。當測定值>30g/kg時，相對相差<3%；測定值10-30g/kg時，相對相差<5%；當測定值<10g/kg時，相對相差<10%。土壤樣品采用氫氟酸-高氯酸消解法，或碳酸鋰-硼酸、石墨粉坩堝熔融法制備待測液，用火焰光度計測定鈉（波長589nm）含量
13. 有效銅 LY/T 1260-1999《森林土壤有效銅的測定》。原子吸收分光光度法。測定值300mg/kg~100mg/kg，絕對偏差15mg/kg~5mg/kg；測定值100mg/kg~10mg/kg，絕對偏差5mg/kg~0.5mg/kg；測定值10mg/kg~1mg/kg，絕對偏差0.5mg/kg~0.05mg/kg；測定值1mg/kg~0.2mg/kg，絕對偏差0.05mg/kg~0.02mg/kg；測定值0.2mg/kg~0.1mg/kg，絕對偏差0.02mg/kg~0.01mg/kg；測定值<0.1mg/kg；絕對偏差<0.01mg/kg。用原子吸收分光光度計測定銅的含量。
14. 全銅 NY/TF 011-1998《土壤全量銅、鋅、鐵、錳的測定方法》。原子吸收法（非標準方法）。平行測定結果允許相對相差≤10%。土壤樣品先用硝酸-高氯酸消化以氧化有機質，氫氟酸脫硅，再用高氯酸趕氟。消化物用鹽酸溶解，用原子吸收光譜法測定溶液中的銅。
15. 有效鋅 LY/T 1261-1999《森林土壤有效鋅的測定》。原子吸收分光光度法。測定值300mg/kg~100mg/kg，絕對偏差15mg/kg~5mg/kg；測定值100mg/kg~10mg/kg，絕對偏差5mg/kg~0.5mg/kg；測定值10mg/kg~1mg/kg，絕對偏差0.5mg/kg~0.05mg/kg；測定值1mg/kg~0.2mg/kg，絕對偏差0.05mg/kg~0.02mg/kg；測定值0.2mg/kg~0.1mg/kg，絕對偏差0.02mg/kg~0.01mg/kg；測定值<0.1mg/kg；絕對偏差<0.01mg/kg。在原子吸收分光光度計上測定鋅的含量。
16. 有效鐵 LY/T 1262-1999《森林土壤有效鐵的測定》。原子吸收分光光度法。測定值300mg/kg~100mg/kg，絕對偏差15mg/kg~5mg/kg；測定值100mg/kg~10mg/kg，絕對偏差5mg/kg~0.5mg/kg；測定值10mg/kg~1mg/kg，絕對偏差0.5mg/kg~0.05mg/kg；測定值1mg/kg~0.2mg/kg，絕對偏差0.05mg/kg~0.02mg/kg；測定值0.2mg/kg~0.1mg/kg，絕對偏差0.02mg/kg~0.01mg/kg；測定值<0.1mg/kg；絕對偏差<0.01mg/kg。用原子吸收分光光度計可直接測定鐵的含量。
17. 砷 GB 8915-88《土壤中砷的衛生標準》。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，以鋅與硫酸溶液作用，還原砷為易氣化的砷化氫（AsH），然后砷化氫與銀鹽（AgDDTC）作用，生成紅紫色膠態單質銀，比色定量。
18. 全鉛、全鎘 NY/TF 012-1998《土壤全量鉛、鎘、鎳的測定方法》。原子吸收法（非標準方法）。平行測定結果允許相對相差≤10%。土壤樣品經王水-高氯酸消化處理后，以碘化鉀-甲基異丁酮萃取富集后，原子吸收光譜法測定。
19. 全鉻 NY/TF 013-1998《土壤全量鉻的測定方法》。原子吸收法（非標準方法）。平行測定結果允許相對相差≤10%。土壤樣品經硝酸-過氧化氫消解后，以各種價態鉻化合物轉變為可溶性六價鉻離子，以焦硫酸鉀作抑制劑，用原子吸收光譜法測定。
20. 有效硼 TF/ JF-3.1-1988《土壤有效硼的測定》。ICP法（非標準方法）。土壤樣品用熱水浸提出硼，用等離子體發射光譜法測定硼含量。
21. 有效硫 TF/ JF-3.6-1988《土壤有效硫的測定》。ICP法（非標準方法）。土壤樣品用磷酸鹽-乙酸溶液浸提，用等離子體發射光譜法測定。
22. 有效硅 TF/ JF-3.5-1988《土壤有效硅的測定》。ICP法（非標準方法）。土壤樣品用0.025mol/L檸檬酸浸提出硅酸，用等離子體發射光譜法測定。
23. 有效鐵、錳、銅、鋅 SSC-17.10《ICP-AES法同時測定有效態鐵、錳、銅、鋅的含量》（非標準方法）。DTPA-CaCl2-TEA浸提-ICP-AES法。用pH7.3的DTPA-CaCl2-TEA浸提石灰性或中性土壤中的有效態鐵、錳、銅、鋅元素，浸提液經離心過濾后可直接用ICP-AES法測定其中的鐵、錳、銅、鋅含量
24. 陽離子交換量 一次平衡法（非標準方法）。加硫酸銨-草酸銨浸提液，振蕩30分鐘，使銨離子置換土壤中的鈣、鎂、鈉、鉀等陽離子，靜置過濾浸提液，然后在浸提液中加堿蒸餾出置換后剩余的氨，經硼酸吸收，用標準酸滴定其含量，換算出鈣、鎂、鈉、鉀等陽離子交換量。
25. 交換性鈣、鎂 ICP法測定（非標準方法）。用1 mol/L 醋酸銨浸提土樣，然后用ICP法測定交換性鈣、鎂含量。
26. 交換性鈉 火焰光度法測定（非標準方法）。用1 mol/L 醋酸銨浸提土樣，然后用火焰光度法測定交換性鈉含量。
27. 全鹽量 LY/T 1251-1999。 電導法。土壤中的水溶性鹽是強電解質，其水溶液具有導電作用。導電能力的強弱可用電導率表示。在一定的濃度范圍內，溶液的含鹽量與電導率呈正相關，含鹽量越高，溶液的滲透壓越大，電導率也越大。土壤浸出液的電導率可用電導儀測定，并直接用電導率的數值來表示土壤含鹽量的高低。
28. 腐植酸 GB 11957-2001。容量法。平行測定絕對差值：腐植酸含量<20%時允許差1.0%；腐植酸含量≥20%時允許差2.0%。用焦磷酸鈉堿液或氫氧化鈉溶液從煤樣中抽提腐植酸；再在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀將腐植酸中的碳氧化成二氧化碳，根據重鉻酸鉀消耗量和腐植酸含碳比，計算腐植酸的產率。
29. 交換性錳 LY/T 12632-1999《森林土壤交換性錳的測定》。原子吸收分光光度法。測定值300mg/kg~100mg/kg，絕對偏差15mg/kg~5mg/kg；測定值100mg/kg~10mg/kg，絕對偏差5mg/kg~0.5mg/kg；測定值10mg/kg~1mg/kg，絕對偏差0.5mg/kg~0.05mg/kg；測定值1mg/kg~0.2mg/kg，絕對偏差0.05mg/kg~0.02mg/kg；測定值0.2mg/kg~0.1mg/kg，絕對偏差0.02mg/kg~0.01mg/kg；測定值<0.1mg/kg；絕對偏差<0.01mg/kg。用原子吸收分光光度計直接測定土壤浸出液中的錳含量。